Selección de las Donantes

Las donantes de óvulos seleccionadas son mujeres sanas de entre 18 y 29 años que realizan la donación de manera voluntaria, anónima y altruista.
El proceso de selección de las donantes es muy riguroso. Por regla general se acepta a una de cada tres candidatas.
El protocolo de selección consta de los siguientes pasos:

ESTUDIO PSICOLÓGICO:

Entrevista y evaluación psicométrica en profundidad, para descartar hábitos inadecuados o trastornos psiquiátricos o psicológicos.

VISITA GINECOLÓGICA:

Historial clínico personal y familiar detallado  para descartar enfermedades heredofamiliares.
  • Evaluación de características fenotípicas, de  hábitos personales y sociales.
  • Entrega de consentimiento informado para la donación de óvulos .
  • Registro fotográfico de uso medico confidencial e  interno de  Procreareggbank.
  • Examen físico, genital y mamario  con citología cervicovaginal
  • Ecografía Transvaginal

VALORACIÓN DE LA FERTILIDAD:

Conteo de folículos antrales y valoración de hormona antimulleriana si procede.

ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS:

  • Analitica general:
    • Grupo y Rh
    • Hemograma completo
    • Estudio de coagulación
    • Seroteca
  • Estudio de enfermedades de transmisión sexual:
    • Serologías:
      • Antígeno superficie Hepatitis B
      • Anticuerpos anti-hepatitis B core
      • Anticuerpos anti-hepatitis C
      • Anticuerpos anti-HIV-1 + HIV-2
      • Serología Lues R.P.R.
  • Estudios genéticos
    • Cariotipo en sangre periférica.
    • Test genético CarrierMap: Se realiza el estudio en la donante de 515 posibles mutaciones relacionadas con más de 300 enfermedades genéticas descartando las donantes que presenten las siguientes mutaciones:

      1. Adrenoleukodystrophy: X-Linkeda (ABCD1)
      2. Alpha Thalassemia (HBA2,HBA1)
      3. Sickle-Cell Anemia (HBB)
      4 Spinal Muscular Atrophy: SMN1 Linked (SMN1)
      5 Beta Thalassemia (HBB)
      6. Choroideremia (CHM)
      7. Factor IX Deficiency (F9)
      8. Factor VIII Deficiency (F8)
      9. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency (G6PD)
      10. Ornithine Transcarbamylase Deficiency (OTC)
      11. Pyruvate Dehydrogenase Deficiency (PDHA1)
      12. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: X-Linked (EDA)
      13. DMD-Related Muscular Dystrophies (DMD)
      14. Chronic Granulomatous Disease: X-Linked (CYBB)
      15. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: GJB1 Related (GJB1)
      16. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: PRPS1 Related (PRPS1)
      17. Fabry’s Disease (GLA)
      18. Cystic Fibrosis (CFTR)
      19. Hemoglobinopathy: Hb O (HBB)
      20. Hemoglobinopathy: Hb C (HBB)
      21. Hemoglobinopathy: Hb D (HBB)
      22. Hemoglobinopathy: Hb E (HBB)
      23. Myotubular Myopathy: X-Linked (MTM1)
      24. Emery-Dreifuss Myopathy: X-Linked (EMD)
      25. Juvenile Retinoschisis: X-Linked (RS1)
      26. SCID: X-linked (IL2RG)
      27. Lowe Oculocerebrorenal Sydrome (OCRL)
      28. Alport Syndrome: X-linked (COL4A5)
      29. Arts Syndrome (PRPS1)
      30. Hunter Syndrome (IDS)
      31. Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)
      32. Fragile X Syndrome (FMR1)
      33. Androgen Insensitivity Syndrome: Complete (AR)
      34. Copper Transport Disorders (ATP7A)
      35. Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness: GJB2 Related (GJB2)
      36. Alpha-1-Antitrypsin Deficiency SERPINA1
      37. 21-Hydroxylase-Deficient Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)
      38. 21-Hydroxylase-Deficient Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)


      Nota: es posible realiza Matching genético con semen de banco o de pareja.

PROTOCOLO DE VITRIFICACION DE OVOCITOS

Los ovocitos se vitrifican mediante el método KITAZATO.

INFORME FENOTÍPICO

Informe de la donante al laboratorio que solicita nuestros servicios.

En el informe constan:

  • Edad
  • Datos fenotípicos:
  • Raza
  • Grupo y Rh
  • Color pelo
  • Color ojos
  • Altura
  • Datos de los análisis (serologías y estudios genéticos)
  • Técnica de vitrificación de óvulos.