Selección de las Donantes
Las donantes de óvulos seleccionadas son mujeres sanas de entre 18 y 29 años que realizan la donación de manera voluntaria, anónima y altruista.
El proceso de selección de las donantes es muy riguroso. Por regla general se acepta a una de cada tres candidatas.
El protocolo de selección consta de los siguientes pasos:
ESTUDIO PSICOLÓGICO:
Entrevista y evaluación psicométrica en profundidad, para descartar hábitos inadecuados o trastornos psiquiátricos o psicológicos.
VISITA GINECOLÓGICA:
Historial clínico personal y familiar detallado para descartar enfermedades heredofamiliares.
- Evaluación de características fenotípicas, de hábitos personales y sociales.
- Entrega de consentimiento informado para la donación de óvulos .
- Registro fotográfico de uso medico confidencial e interno de Procreareggbank.
- Examen físico, genital y mamario con citología cervicovaginal
- Ecografía Transvaginal
VALORACIÓN DE LA FERTILIDAD:
Conteo de folículos antrales y valoración de hormona antimulleriana si procede.
ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS:
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Analitica general:
- Grupo y Rh
- Hemograma completo
- Estudio de coagulación
- Seroteca
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Estudio de enfermedades de transmisión sexual:
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Serologías:
- Antígeno superficie Hepatitis B
- Anticuerpos anti-hepatitis B core
- Anticuerpos anti-hepatitis C
- Anticuerpos anti-HIV-1 + HIV-2
- Serología Lues R.P.R.
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Estudios genéticos
- Cariotipo en sangre periférica.
- Test genético CarrierMap: Se realiza el estudio en la donante de 515 posibles mutaciones relacionadas con más de 300 enfermedades genéticas descartando las donantes que presenten las siguientes mutaciones:
1. Adrenoleukodystrophy: X-Linkeda (ABCD1)
2. Alpha Thalassemia (HBA2,HBA1)
3. Sickle-Cell Anemia (HBB)
4 Spinal Muscular Atrophy: SMN1 Linked (SMN1)
5 Beta Thalassemia (HBB)
6. Choroideremia (CHM)
7. Factor IX Deficiency (F9)
8. Factor VIII Deficiency (F8)
9. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency (G6PD)
10. Ornithine Transcarbamylase Deficiency (OTC)
11. Pyruvate Dehydrogenase Deficiency (PDHA1)
12. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: X-Linked (EDA)
13. DMD-Related Muscular Dystrophies (DMD)
14. Chronic Granulomatous Disease: X-Linked (CYBB)
15. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: GJB1 Related (GJB1)
16. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: PRPS1 Related (PRPS1)
17. Fabry’s Disease (GLA)
18. Cystic Fibrosis (CFTR)
19. Hemoglobinopathy: Hb O (HBB)
20. Hemoglobinopathy: Hb C (HBB)
21. Hemoglobinopathy: Hb D (HBB)
22. Hemoglobinopathy: Hb E (HBB)
23. Myotubular Myopathy: X-Linked (MTM1)
24. Emery-Dreifuss Myopathy: X-Linked (EMD)
25. Juvenile Retinoschisis: X-Linked (RS1)
26. SCID: X-linked (IL2RG)
27. Lowe Oculocerebrorenal Sydrome (OCRL)
28. Alport Syndrome: X-linked (COL4A5)
29. Arts Syndrome (PRPS1)
30. Hunter Syndrome (IDS)
31. Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)
32. Fragile X Syndrome (FMR1)
33. Androgen Insensitivity Syndrome: Complete (AR)
34. Copper Transport Disorders (ATP7A)
35. Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness: GJB2 Related (GJB2)
36. Alpha-1-Antitrypsin Deficiency SERPINA1
37. 21-Hydroxylase-Deficient Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)
38. 21-Hydroxylase-Deficient Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)
Nota: es posible realiza Matching genético con semen de banco o de pareja.
PROTOCOLO DE VITRIFICACION DE OVOCITOS
Los ovocitos se vitrifican mediante el método KITAZATO.
INFORME FENOTÍPICO
Informe de la donante al laboratorio que solicita nuestros servicios.
En el informe constan:
- Edad
- Datos fenotípicos:
- Raza
- Grupo y Rh
- Color pelo
- Color ojos
- Altura
- Datos de los análisis (serologías y estudios genéticos)
- Técnica de vitrificación de óvulos.