Selezione delle Donatrici

Le donatrici di ovuli selezionate sono donne sane tra i 18 e i 29 anni che donano volontariamente, in forma anonima e altruista.

Il processo di selezione delle donatrici è molto rigoroso. In generale viene accettata una donatrice su tre possibili candidate.

Il protocollo di selezione è composto dai seguenti passi:

STUDIO PSICOLOGICO:

Intervista e valutazione psicometria approfondita per escludere abitudini scorrette, disturbi psichiatrici o psicologici.

VISITA GINECOLOGICA:

Storia clinica personale e familiare dettagliata per escludere malattie ereditarie e familiari.

• Valutazione delle caratteristiche fenotipiche, abitudini personali e comportamenti sociali.
• Firma del documento di Consenso Informato per la donazione di Ovuli.
• Registro fotografico a uso medico interno ed esclusivo di ProcrearEggbank.
• Esame fisico, genitale e mammario con citologia cervico-vaginale.
• Ecografia trans-vaginale
• Mammografia

VALUTAZIONE DELLA FERTILITÀ:

Conteggio dei follicoli antrali e valutazione dell’ormone Antimulleriano in caso di necessità.

STUDI COMPLEMENTARI:

• Analisi generale:

  • Grupo e RH
  • Emocromo completo
  • Esame di Coagulazione

• Studio di Malattie a Trasmissione Sessuale:

  • Sierologia:

    • Antigene di Superficie del Virus Epatite B
    • Anticorpi anti epatite B core
    • Anticorpi anti epatite C
    • Anticorpi anti HIV-1 e HIV-2
    • Sierologia Lues RPR

• Studi Genetici

  • Cariotipo in sangue periférico 
  • Test genético Carrier map: un test dove si realizza lo studio di 515 possibili mutazioni relazionate a più di 300 diverse malattie genetiche verranno scartate le donatrici que presentino qualsiasi mutazione:

  1. Adrenoleukodystrophy: X-Linkeda (ABCD1)
  2. Alpha Thalassemia (HBA2,HBA1)
  3. Sickle-Cell Anemia (HBB)
  4. Spinal Muscular Atrophy: SMN1 Linked (SMN1)
  5. Beta Thalassemia (HBB)
  6. Choroideremia (CHM)
  7. Factor IX Deficiency (F9)
  8. Factor VIII Deficiency (F8)
  9. Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency (G6PD)
  10. Ornithine Transcarbamylase Deficiency (OTC)
  11. Pyruvate Dehydrogenase Deficiency (PDHA1)
  12. Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia: X-Linked (EDA)
  13. DMD-Related Muscular Dystrophies (DMD)
  14. Chronic Granulomatous Disease: X-Linked (CYBB)
  15. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: GJB1 Related (GJB1)
  16. Charcot-Marie-Tooth Disease with Deafness: X-Linked: PRPS1 Related (PRPS1)
  17. Fabry’s Disease (GLA)
  18. Cystic Fibrosis (CFTR)
  19. Hemoglobinopathy: Hb O (HBB)
  20. Hemoglobinopathy: Hb C (HBB)
  21. Hemoglobinopathy: Hb D (HBB)
  22. Hemoglobinopathy: Hb E (HBB)
  23. Myotubular Myopathy: X-Linked (MTM1)
  24. Emery-Dreifuss Myopathy: X-Linked (EMD)
  25. Juvenile Retinoschisis: X-Linked (RS1)
  26. SCID: X-linked (IL2RG)
  27. Lowe Oculocerebrorenal Sydrome (OCRL)
  28. Alport Syndrome: X-linked (COL4A5)
  29. Arts Syndrome (PRPS1)
  30. Hunter Syndrome (IDS)
  31. Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)
  32. Fragile X Syndrome (FMR1)
  33. Androgen Insensitivity Syndrome: Complete (AR)
  34. Copper Transport Disorders (ATP7A)
  35. Nonsyndromic Hearing Loss and Deafness: GJB2 Related (GJB2)
  36. Alpha-1-Antitrypsin Deficiency SERPINA1
  37. 21-Hydroxylase-Deficient Classical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)
  38. 21-Hydroxylase-Deficient Nonclassical Congenital Adrenal Hyperplasia (CYP21A2)

PROTOCOLLO DI VITRIFICAZIONE DEGLI OVOCITI

Gli oociti vengono vetrificati con il metodo KITAZATO

RAPPORTO FENOTIPICO

Rapporto della donatrice al laboratorio che sollecita i nostri servizi.

Il rapporto include i seguenti dati:

• Età
• Dati Fenotipici
• Gruppo Etnico
• Gruppo Sanguigno
• Colore Capelli
• Colore Occhi
• Altezza
• Dati delle analisi (sierologia e studi genetici)
• Tecnica di vetrificazione degli ovuli